Pyrukynd

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

mitapivat sulfate

Доступно од:

Agios Netherlands B.V.

АТЦ код:

B06AX04

INN (Међународно име):

mitapivat

Терапеутска група:

Other hematological agents

Терапеутска област:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Терапеутске индикације:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2022-11-09

Информативни летак

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-12-2022
Информативни летак Информативни летак Ирски 05-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената