Pyrukynd

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mitapivat sulfate

Mevcut itibaren:

Agios Netherlands B.V.

ATC kodu:

B06AX04

INN (International Adı):

mitapivat

Terapötik grubu:

Other hematological agents

Terapötik alanı:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapötik endikasyonlar:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2022-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İrlandaca 05-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İrlandaca 05-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin