Pyrukynd

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mitapivat sulfate

Предлага се от:

Agios Netherlands B.V.

АТС код:

B06AX04

INN (Международно Name):

mitapivat

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Терапевтични показания:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2022-11-09

Листовка

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-12-2022
Листовка Листовка испански 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-12-2022
Листовка Листовка датски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-12-2022
Листовка Листовка немски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-12-2022
Листовка Листовка естонски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-12-2022
Листовка Листовка гръцки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-12-2022
Листовка Листовка английски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-12-2022
Листовка Листовка френски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-12-2022
Листовка Листовка италиански 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-12-2022
Листовка Листовка латвийски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-12-2022
Листовка Листовка литовски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-12-2022
Листовка Листовка унгарски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-12-2022
Листовка Листовка малтийски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-12-2022
Листовка Листовка полски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-12-2022
Листовка Листовка португалски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-12-2022
Листовка Листовка румънски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-12-2022
Листовка Листовка словашки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-12-2022
Листовка Листовка словенски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-12-2022
Листовка Листовка фински 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-12-2022
Листовка Листовка шведски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-12-2022
Листовка Листовка норвежки 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-12-2022
Листовка Листовка исландски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-12-2022
Листовка Листовка хърватски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-12-2022
Листовка Листовка ирландски 05-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта ирландски 05-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите