Pyrukynd

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2022

Aktivna sestavina:

mitapivat sulfate

Dostopno od:

Agios Netherlands B.V.

Koda artikla:

B06AX04

INN (mednarodno ime):

mitapivat

Terapevtska skupina:

Other hematological agents

Terapevtsko območje:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terapevtske indikacije:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2022-11-09

Navodilo za uporabo

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo irščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka irščina 05-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov