Pyrukynd

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

mitapivat sulfate

Доступна с:

Agios Netherlands B.V.

код АТС:

B06AX04

ИНН (Международная Имя):

mitapivat

Терапевтическая группа:

Other hematological agents

Терапевтические области:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Терапевтические показания :

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2022-11-09

тонкая брошюра

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PYRUKYND 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PYRUKYND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
mitapivát
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pyrukynd a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pyrukynd
užívat
3.
Jak se přípravek Pyrukynd užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pyrukynd uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PYRUKYND A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pyrukynd obsahuje léčivou látku mitapivát.
Pyrukynd se používá k léčbě dospělých s dědičným
onemocněním zvaným deficit pyruvátkinázy.
U pacientů s deficitem pyruvátkinázy dochází ke změnám enzymu,
který se nazývá pyruvátkináza,
v červených krvinkách, což má za následek jeho nesprávnou
funkci. To vede k příliš rychlému
rozpadu 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg mitapivátu (ve formě
sulfátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,4 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pyrukynd 5 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 5 mm s
černě vytištěným označením "M5" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 20 mg potahované tablety
Modré kulaté potahované tablety o průměru přibližně 8 mm s
černě vytištěným označením "M20" na
jedné straně a hladké na straně druhé.
Pyrukynd 50 mg potahované tablety
Modré potahované tablety podlouhlého tvaru o velikosti přibližně
16 mm × 6,8 mm s černě vytištěným
označením "M50" na jedné straně a hladké na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pyrukynd je indikován k léčbě deficitu pyruvátkinázy (
_PK_
_deficiency_
) u dospělých pacientů (viz
bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра ирландский 05-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ирландский 05-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов