Previcox

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2020

Aktiva substanser:

firokoksiib

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2004-09-13

Bipacksedel

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik