Previcox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2020

Ingredient activ:

firokoksiib

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

Koerad

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2004-09-13

Prospect

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2012
Prospect Prospect cehă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2012
Prospect Prospect daneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2012
Prospect Prospect germană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2012
Prospect Prospect greacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2012
Prospect Prospect engleză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2012
Prospect Prospect franceză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2012
Prospect Prospect italiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2012
Prospect Prospect letonă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2012
Prospect Prospect maghiară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2012
Prospect Prospect malteză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2012
Prospect Prospect olandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2012
Prospect Prospect poloneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2012
Prospect Prospect portugheză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2012
Prospect Prospect română 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2012
Prospect Prospect slovacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2012
Prospect Prospect slovenă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2012
Prospect Prospect suedeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2020
Prospect Prospect islandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2020
Prospect Prospect croată 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor