Previcox

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

firokoksiib

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2004-09-13

Notice patient

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2012
Notice patient Notice patient danois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2012
Notice patient Notice patient grec 28-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2012
Notice patient Notice patient français 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2012
Notice patient Notice patient italien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2012
Notice patient Notice patient letton 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2020
Notice patient Notice patient croate 28-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents