Previcox

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2020

Aktivni sastojci:

firokoksiib

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2004-09-13

Uputa o lijeku

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata