Previcox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2020

Bahan aktif:

firokoksiib

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2004-09-13

Selebaran informasi

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen