Previcox

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2012

有效成分:

firokoksiib

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2004-09-13

资料单张

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2012
资料单张 资料单张 德文 28-04-2020
产品特点 产品特点 德文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2012
资料单张 资料单张 英文 28-04-2020
产品特点 产品特点 英文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2012
资料单张 资料单张 法文 28-04-2020
产品特点 产品特点 法文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史