Previcox

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2020

Werkstoffen:

firokoksiib

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM01AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

firocoxib

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2004-09-13

Bijsluiter

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten