Previcox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

firokoksiib

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

firocoxib

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2004-09-13

Pakuotės lapelis

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją