Previcox

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2020

Aktiv ingrediens:

firokoksiib

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

TabletsFor valu ja põletikku seostatakse osteoartroosi koerad. Operatsioonijärgse valu ja põletiku leevendamiseks, mis on seotud pehmete kudede, ortopeediliste ja hambaoperatsioonidega koertel. Suuline pasteAlleviation valu ja põletikku seostatakse osteoartriit ja vähendada nendega seotud lonkamine hobustel.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2004-09-13

Informasjon til brukeren

                                19
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
PREVICOX 57 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
PREVICOX 227 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
firokoksiib
57 mg
või
firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
21
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDid).
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on täheldatud oksendamist ja kõhulahtisust. Need
reaktsioonid on üldiselt mööduva
iseloomuga ning kaovad ravi peatamisel. Väga harva on teatatud neeru-
ja/või maksakahjustustest
koertel, kellele ravimit on manustatud soovituslikus raviannuses.
Harva on ravitud koertel teatatud
närvisüsteemi häiretest.
Kui ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu oksendamine, korduv
kõhulahtisus, veriroe, äkiline kaalu
kadu, isutus, letargia, biokeemiliste neeru- või maksanäitajate
halvenemine, tuleb ravimi manustamine
lõpe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Previcox 57 mg närimistabletid koertele
Previcox 227 mg närimistabletid koertele
firokoksiib
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Firokoksiib
57 mg
või
Firokoksiib
227 mg
ABIAINED:
Raudoksiidid (E172)
Karamell (E150d)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Maksapruunid ümmargused kumerad tabletid,mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon. Tablette
saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga seonduva valu ja põletiku leevendamiseks koertel.
Pehmete kudede ja ortopeediliste operatsioonidega ja
hambaoperatsioonidega kaasneva
operatsioonijärgse valu ning põletiku leevendamiseks koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb mao-sooletrakti verejookse,
vere düskraasiat või verejookse.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega ega teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(NSAIDidega).
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovituslikku annust, vt lõik 4.9, ei tohiks ületada.
Ravimi kasutamine väga noortel loomadel ning loomadel, kellel
kahtlustatakse neerude, südame või
maksafunktsioonide halvenemist võib kaasa tuua lisariski. Kui
selliseid juhtumeid ei saa vältida, siis
vajavad sellised koerad hoolikat veterinaarset järelevalvet.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel patsientidel suurenenud
riski tõttu neerutoksilisusele. Mitte manustada samaaegselt
potentsiaalselt neerutoksiliste
preparaatidega.
Kui esineb risk mao-sooletrakti verejooksudele või loomal on varem
täheldatud talumatust
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, tuleb ravimit
kasutada range 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk