Previcox

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2020

Aktiva substanser:

firocoxib

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2004-09-13

Bipacksedel

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik