Previcox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2012

Bahan aktif:

firocoxib

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2004-09-13

Risalah maklumat

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen