Previcox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

firocoxib

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AH90

INN (Isem Internazzjonali):

firocoxib

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti