Previcox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

firocoxib

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

firocoxib

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2004-09-13

Pakuotės lapelis

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją