Previcox

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2020

Werkstoffen:

firocoxib

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM01AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

firocoxib

Therapeutische categorie:

Hunde

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2004-09-13

Bijsluiter

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten