Previcox

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

firocoxib

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AH90

INN (Mezinárodní Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2004-09-13

Informace pro uživatele

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů