Previcox

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2012

Aktivna sestavina:

firocoxib

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2004-09-13

Navodilo za uporabo

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov