Previcox

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2020

Aktiv ingrediens:

firocoxib

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

TabletsFor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. Til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. Mundtlig pasteAlleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2004-09-13

Informasjon til brukeren

                                19
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL
PREVICOX 57 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
PREVICOX 227 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
firocoxib
57 mg
eller
firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med ledbetændelse
hos hund.
Til lindring af smerte og betændelse efter operation i forbindelse
med bløddels-, knogle- og
tandkirurgi hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
21
Må ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarm-blødning,
ændringer i blodets sammensætning eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning og diarré er af og til iagttaget. Disse reaktioner er
sædvanligvis af forbigående karakter og
reversible, når behandlingen ophører. I meget sjældne tilfælde er
rapporteret nyre- eller leverlidelser
hos hunde efter behandling med den anbefalede dosis. I sjældne
tilfælde er der rapporteret sygdomme
i nervesystemet hos behandlede hunde.
Hvis bivirkninger som opkastning, gentagen diarré, blod i

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Previcox 57 mg tyggetabletter til hund
Previcox 227 mg tyggetabletter til hund
firocoxib
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Firocoxib
57 mg
eller
Firocoxib
227 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxider (E172)
Karamel (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet
Gyldenbrune, runde, konvekse tabletter med en krydsformet delekærv
på den ene side. Tabletterne
kan deles i 2 eller 4 lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til lindring af smerte og betændelse i forbindelse med osteoarthritis
hos hund.
Til lindring af postoperativ smerte og betændelse i forbindelse med
bløddels-, knogle- og tandkirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.
Må ikke anvendes til dyr under 10 uger gamle eller under 3 kg
legemsvægt.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale blødninger,
bloddyskrasi eller
blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
præparater (NSAID-præparater).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den anbefalede dosis, se afsnit 4.9, bør ikke overskrides.
Anvendelse til meget unge dyr eller dyr med mistanke om eller kendt
nedsat nyre-, hjerte- eller
leverfunktion kan medføre øget risiko. Såfremt en sådan anvendelse
ikke kan undgås, bør hundene
være under nøje overvågning af en dyrlæge.
Undgå anvendelse til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, da der er en potentiel risiko
for forøget nyretoksicitet. Undgå samtidig anvendelse af potentielt
nyretoksiske stoffer.
Anvend dette præparat under nøje veterinær overvågning,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk