Prepandrix

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2019

Aktiva substanser:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) използван щам (PR8-IBCDC-RG2)

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2008-05-14

Bipacksedel

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PREPANDRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
−
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prepandrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Prepandrix
3.
Как се прилага Prepandrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prepandrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prepandrix е ваксина за при
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1)-подобен щам (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълтеникава хомогенна, млeкоподобна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-07-2019

Visa dokumenthistorik