Prepandrix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) използван щам (PR8-IBCDC-RG2)

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Ваксини

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2008-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PREPANDRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
−
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prepandrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Prepandrix
3.
Как се прилага Prepandrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prepandrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prepandrix е ваксина за при
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1)-подобен щам (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълтеникава хомогенна, млeкоподобна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2019

Belge geçmişini görüntüleyin