Prepandrix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2019

Ingredient activ:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) използван щам (PR8-IBCDC-RG2)

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

Ваксини

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2008-05-14

Prospect

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PREPANDRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
−
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prepandrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Prepandrix
3.
Как се прилага Prepandrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prepandrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prepandrix е ваксина за при
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1)-подобен щам (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълтеникава хомогенна, млeкоподобна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-05-2013
Prospect Prospect cehă 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-05-2013
Prospect Prospect daneză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-05-2013
Prospect Prospect germană 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-05-2013
Prospect Prospect estoniană 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-05-2013
Prospect Prospect greacă 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-05-2013
Prospect Prospect engleză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-05-2013
Prospect Prospect franceză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-05-2013
Prospect Prospect italiană 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-05-2013
Prospect Prospect letonă 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-05-2013
Prospect Prospect maghiară 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-05-2013
Prospect Prospect malteză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-05-2013
Prospect Prospect olandeză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-05-2013
Prospect Prospect poloneză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-05-2013
Prospect Prospect portugheză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-05-2013
Prospect Prospect română 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-05-2013
Prospect Prospect slovacă 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-05-2013
Prospect Prospect slovenă 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-05-2013
Prospect Prospect suedeză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2019
Prospect Prospect islandeză 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2019
Prospect Prospect croată 26-07-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2019

Vizualizați istoricul documentelor