Prepandrix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2019

Bahan aktif:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) използван щам (PR8-IBCDC-RG2)

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Ваксини

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2008-05-14

Selebaran informasi

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PREPANDRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
−
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prepandrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Prepandrix
3.
Как се прилага Prepandrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prepandrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prepandrix е ваксина за при
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1)-подобен щам (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълтеникава хомогенна, млeкоподобна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2019

Lihat riwayat dokumen