Prepandrix

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-05-2013

Toimeaine:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) използван щам (PR8-IBCDC-RG2)

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Ваксини

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2008-05-14

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PREPANDRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
−
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prepandrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Prepandrix
3.
Как се прилага Prepandrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prepandrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prepandrix е ваксина за при
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1)-подобен щам (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълтеникава хомогенна, млeкоподобна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-07-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-07-2019

Vaadake dokumentide ajalugu