Prepandrix

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2019
SPC SPC (SPC)
26-07-2019
PAR PAR (PAR)
21-05-2013

active_ingredient:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) използван щам (PR8-IBCDC-RG2)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

Ваксини

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2008-05-14

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PREPANDRIX СУСПЕНЗИЯ И ЕМУЛСИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
−
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prepandrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Prepandrix
3.
Как се прилага Prepandrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prepandrix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREPANDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prepandrix е ваксина за при
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandrix суспензия и емулсия за
инжекционна емулсия
Предпандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(фрагментиран вирион, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След смесване 1 доза (0,5 ml) съдържа:
Фрагментиран грипен вирус,
инактивиран, съдържащ антиген
*
, еквивалентен на:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1)-подобен щам (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 микрограма
**
*
размножен в яйца
**
хемаглутинин
AS03 адювант, съставен от сквален (10,69
милиграма), DL-
α
-токоферол (11,86 милиграма) и
полисорбат 80 (4,86 милиграма)
След смесване на съдържимото на
флаконите със суспензията и емулсията
се получава
многодозова опаковка. За броя на
дозите в един флакон, вижте точка 6.5.
Помощно вещество с известно действие
Ваксината съдържа 5 микрограма
тиомерсал (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия и емулсия за инжекционна
емулсия.
Суспензията е безцветна леко
опалесцираща течност.
Емулсията е белезникава до
жълтеникава хомогенна, млeкоподобна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 26-07-2019
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2019
PAR PAR իսպաներեն 21-05-2013
PIL PIL չեխերեն 26-07-2019
SPC SPC չեխերեն 26-07-2019
PAR PAR չեխերեն 21-05-2013
PIL PIL դանիերեն 26-07-2019
SPC SPC դանիերեն 26-07-2019
PAR PAR դանիերեն 21-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2019
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2019
PAR PAR գերմաներեն 21-05-2013
PIL PIL էստոներեն 26-07-2019
SPC SPC էստոներեն 26-07-2019
PAR PAR էստոներեն 21-05-2013
PIL PIL հունարեն 26-07-2019
SPC SPC հունարեն 26-07-2019
PAR PAR հունարեն 21-05-2013
PIL PIL անգլերեն 26-07-2019
SPC SPC անգլերեն 26-07-2019
PAR PAR անգլերեն 21-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 21-05-2013
PIL PIL իտալերեն 26-07-2019
SPC SPC իտալերեն 26-07-2019
PAR PAR իտալերեն 21-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2019
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2019
PAR PAR լատվիերեն 21-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2019
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2019
PAR PAR լիտվերեն 21-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2019
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2019
PAR PAR հունգարերեն 21-05-2013
PIL PIL մալթերեն 26-07-2019
SPC SPC մալթերեն 26-07-2019
PAR PAR մալթերեն 21-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2019
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2019
PAR PAR հոլանդերեն 21-05-2013
PIL PIL լեհերեն 26-07-2019
SPC SPC լեհերեն 26-07-2019
PAR PAR լեհերեն 21-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 21-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2019
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2019
PAR PAR ռումիներեն 21-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2019
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2019
PAR PAR սլովակերեն 21-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2019
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2019
PAR PAR սլովեներեն 21-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2019
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2019
PAR PAR ֆիններեն 21-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2019
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2019
PAR PAR շվեդերեն 21-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2019
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2019
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2019
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2019
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2019

view_documents_history