Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2022

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2015-06-25

Bipacksedel

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt