Pregabalin Mylan Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2015-06-25

Pakuotės lapelis

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją