Pregabalin Mylan Pharma

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Mylan S.A.S.

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Antiepileptics,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Therapeutic indications:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2015-06-25

Patient Information leaflet

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2022

Search alerts related to this product