Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2022

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2015-06-25

Bijsluiter

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten