Pregabalin Mylan Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2022

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2015-06-25

Indlægsseddel

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt