Pregabalin Mylan Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2015-06-25

Betegtájékoztató

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése