Pregabalin Mylan Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

pregabalin

Saatavilla:

Mylan S.A.S.

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Käyttöaiheet:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan Pharma ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-25

Pakkausseloste

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieti
es ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan Pharma satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder
zāļu grupai, ko izmanto
epilepsijas un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Mylan Pharma lieto, lai ārstētu īpašu epilepsijas formu
(parciālos krampjus ar
sekundāru ģe
neralizāciju vai bez tās) pieaugušajiem. Jūsu ārsts parakstīs
Jums Pregabalin Mylan
Pharma epilepsijas ārstēšanai tad, ja līdzšinējā ārstēšana
nav nodrošinājusi Jūsu slimības kontroli.
Pregabalin Mylan Pharma nelieto vienu pašu, to vi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar mel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia