PhotoBarr

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-05-2012

Aktiva substanser:

натрий porfimer

Tillgänglig från:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kod:

L01XD01

INN (International namn):

porfimer sodium

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Хранопровод На Барет

Terapeutiska indikationer:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2004-03-25

Bipacksedel

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-05-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-05-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-05-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik