PhotoBarr

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-05-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2012

Toimeaine:

натрий porfimer

Saadav alates:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kood:

L01XD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porfimer sodium

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Хранопровод На Барет

Näidustused:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2004-03-25

Infovoldik

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused taani 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused läti 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused malta 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused poola 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused soome 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused norra 07-05-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 07-05-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 07-05-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu