PhotoBarr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

натрий porfimer

Mevcut itibaren:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodu:

L01XD01

INN (International Adı):

porfimer sodium

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Хранопровод На Барет

Terapötik endikasyonlar:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin