PhotoBarr

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

натрий porfimer

Beszerezhető a:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kód:

L01XD01

INN (nemzetközi neve):

porfimer sodium

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Хранопровод На Барет

Terápiás javallatok:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2004-03-25

Betegtájékoztató

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-05-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-05-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése