PhotoBarr

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

натрий porfimer

Dostępny od:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kod ATC:

L01XD01

INN (International Nazwa):

porfimer sodium

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Хранопровод На Барет

Wskazania:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2004-03-25

Ulotka dla pacjenta

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-05-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów