PhotoBarr

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2012

Aktivna sestavina:

натрий porfimer

Dostopno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

Koda artikla:

L01XD01

INN (mednarodno ime):

porfimer sodium

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Хранопровод На Барет

Terapevtske indikacije:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2004-03-25

Navodilo za uporabo

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov