PhotoBarr

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-05-2012

Ingredient activ:

натрий porfimer

Disponibil de la:

Pinnacle Biologics B.V. 

Codul ATC:

L01XD01

INN (nume internaţional):

porfimer sodium

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Хранопровод На Барет

Indicații terapeutice:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2004-03-25

Prospect

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2012
Prospect Prospect cehă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2012
Prospect Prospect daneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2012
Prospect Prospect germană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2012
Prospect Prospect estoniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2012
Prospect Prospect greacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2012
Prospect Prospect engleză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2012
Prospect Prospect franceză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2012
Prospect Prospect italiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2012
Prospect Prospect letonă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2012
Prospect Prospect maghiară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2012
Prospect Prospect malteză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2012
Prospect Prospect olandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2012
Prospect Prospect poloneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2012
Prospect Prospect portugheză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2012
Prospect Prospect română 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2012
Prospect Prospect slovacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2012
Prospect Prospect slovenă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2012
Prospect Prospect suedeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-05-2012
Prospect Prospect islandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor