Parvoduk

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2019

Aktiva substanser:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI01BD03

INN (International namn):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk grupp:

raţe

Terapiområde:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2014-04-11

Bipacksedel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2019

Visa dokumenthistorik