Parvoduk

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2019

Bahan aktif:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI01BD03

INN (Nama Internasional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kelompok Terapi:

raţe

Area terapi:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Indikasi Terapi:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2014-04-11

Selebaran informasi

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2019

Lihat riwayat dokumen