Parvoduk

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2019

Aktivna sestavina:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI01BD03

INN (mednarodno ime):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapevtska skupina:

raţe

Terapevtsko območje:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2014-04-11

Navodilo za uporabo

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2019

Ogled zgodovine dokumentov