Parvoduk

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI01BD03

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terápiás csoport:

raţe

Terápiás terület:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Terápiás javallatok:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2014-04-11

Betegtájékoztató

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése