Parvoduk

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-04-2019

Ingredient activ:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI01BD03

INN (nume internaţional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupul Terapeutică:

raţe

Zonă Terapeutică:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Indicații terapeutice:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2014-04-11

Prospect

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2019
Prospect Prospect spaniolă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2019
Prospect Prospect cehă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2019
Prospect Prospect daneză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2019
Prospect Prospect germană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2019
Prospect Prospect estoniană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2019
Prospect Prospect greacă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2019
Prospect Prospect engleză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2019
Prospect Prospect franceză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2019
Prospect Prospect italiană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2019
Prospect Prospect letonă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2019
Prospect Prospect lituaniană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2019
Prospect Prospect maghiară 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2019
Prospect Prospect malteză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2019
Prospect Prospect olandeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2019
Prospect Prospect poloneză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2019
Prospect Prospect portugheză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2019
Prospect Prospect slovacă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2019
Prospect Prospect slovenă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2019
Prospect Prospect finlandeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2019
Prospect Prospect suedeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2019
Prospect Prospect norvegiană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-04-2019
Prospect Prospect islandeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-04-2019
Prospect Prospect croată 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2019

Vizualizați istoricul documentelor