Parvoduk

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-04-2019

Principio attivo:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI01BD03

INN (Nome Internazionale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Gruppo terapeutico:

raţe

Area terapeutica:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Indicazioni terapeutiche:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2014-04-11

Foglio illustrativo

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-04-2019

Visualizza cronologia documenti