Parvoduk

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2019

Bahan aktif:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (Nama Antarabangsa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kumpulan terapeutik:

raţe

Kawasan terapeutik:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Tanda-tanda terapeutik:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2014-04-11

Risalah maklumat

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2019

Lihat sejarah dokumen