Parvoduk

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

viu atenuat parvovirus rață moscovit

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI01BD03

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapiegruppe:

raţe

Therapiebereich:

Produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale Vii

Anwendungsgebiete:

Imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii Derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2014-04-11

Gebrauchsinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
18
PROSPECT PENTRU
PARVODUK
CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ LA RAȚELE
MOSCATE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
Substanţă activă:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
.......................... 2,6-4,8 log
10
DICC*
50
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4. INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusului aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor
maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să inf
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Parvoduk concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă la raţe
moscate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză reconstituită de 0,2 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Parvovirus viu atenuat specific raţelor moscate, tulpina GM 199
......................... 2,6 - 4,8 log
10
DICC
50
*
*doză infectantă a 50% din culturile celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentratul
este opalescentă şi omogenă.
Solvent este limpede şi incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Raţe moscate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a raţelor moscate în vederea reducerii pierderii
în greutate şi a leziunilor provocate
de parvovirusul aviar şi boala Derzsy şi pentru reducerea
mortalităţii în absenţa anticorpilor maternali.
Instalarea imunităţii: la 11 zile după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 26 de zile după prima vaccinare.
Durata demonstrată de imunitate protejează păsările în perioada
când acestea sunt mai susceptibile la
parvoviroza specifică raţelor moscate şi boala Derzsy.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la păsări în perioada de ouat.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Trebuie vaccinat întregul efectiv în vederea reducerii riscului de
distribuţie a tulpinii vaccinale şi a
recombinării virusului.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu există.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen